肌萎缩侧索硬化症叠加综合征脑脊髓病理研究进展

扫码查看

原文链接

NETL
NSTL
万方数据

中文摘要：肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者若出现锥体外系体征、小脑变性、痴呆、自主神经系统受累、感觉异常、眼球运动异常等症状时,被称为ALS叠加综合征(ALS-Plus syndrome,ALS-Plus).目前,ALS-Plus的病理生理机制尚不清楚,相关尸解病理研究很少,仅有个案或者家系报道.本文综述了ALS-Plus的脑脊髓病理特点,发现其与临床异质性一致,病理损害波及到上、下运动神经元之外的其他不同脑区,并且病理变化多样,可以表现为TDP-43 蛋白沉积病、Tau蛋白沉积病、多种蛋白沉积的重叠蛋白病和二元论.

作者：

滕京宏、刘向一、叶珊、何及、蔡金玲、樊东升、张英爽

展开 >

作者单位：

北京大学第三医院神经内科,北京 100191

关键词：

ALS叠加综合征 TDP-43蛋白病 Tau蛋白病重叠蛋白病

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.1672-9463.2024.11.001

中国现代医药杂志

北京航天总医院

中国现代医药杂志

影响因子：0.689

ISSN：1672-9463

年,卷(期)：2024.26(11)