摘要
目的 建立利妥昔单抗的药物利用评价(DUE)标准,评价我院临床用药的安全有效性,为新型抗肿瘤药物合理用药提供参考.方法 基于国内外药品说明书、临床应用指导原则及指南等循证依据,建立利妥昔单抗的DUE标准,回顾性分析与评价我院 2020 年 1 月～2023 年 12 月接受利妥昔单抗治疗出院患者用药的合理性.结果 共纳入病例 129 例,用药前适应证不适宜的 66 例(占 51.16%)、免疫组化未记录的 3 例(占 2.33%);用药时用法用量不适宜的 66例(占 51.16%)、预处理不规范的 63 例(占 48.84%)、药物间存在相互作用的 7 例(占 5.43%);用药后临床有效率 44.96%,不良反应发生率 13.95%.结论 通过建立利妥昔单抗DUE标准,及时发现我院临床不合理用药情况,提高其用药的安全有效性.
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