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Myocardin亲水区原核表达载体的构建

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目的:针对不同种属(小鼠、大鼠、人)的myocardin序列进行比对,并通过理化性质分析,在同源区域中选择兼具备抗原性和亲水性较强的基因片段,构建重组质粒.方法:通过聚合酶链反应(PCR)以Q935为模板制备Myocardin目的 基因,通过pET22b载体线性化以及连接、转化等方法构建原核表达载体pET22b-MyocardinN,并通过酶切和测序对其序列进行鉴定.结果 正确构建了原核重组表达质粒pET22b-MyocardinN,基因测序结果表明,与NCBI的小鼠Myocardin已知序列完全一致.结论 成功构建的原核重组表达载体pET22b-MyocardinN,为后续蛋白表达,制备可抗多种属Myocardin的抗体提供了基础.
Construction Of The Prokaryotic Expression Plasmid Of Myocardin Hydrophilic Region Gene

郭雨婷、任光达

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工业微生物教育部重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457

亲水区 聚合酶链反应 myocardin 基因克隆

2011

中国健康月刊
中国健康教育协会

中国健康月刊

ISSN：1005-0515
年,卷(期)：2011.(8)
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