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Ciltacabtagene autoleucel——治疗复发难治性多发性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T细胞新型疗法

Ciltacabtagene autoleucel——a novel BCMA-directed CAR T-cell therapy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma

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2022年2月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Ciltacabtagene autoleucel(Cilta-cel)上市,用于治疗成人复发难治性多发性骨髓瘤(relapsed or refractory multiple myeloma,RRMM).Cilta-cel是中国首个获FDA批准的细胞治疗产品,亦是全球第二款获批靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞免疫疗法.最新研究发现,RRMM患者接受Cilta-cel治疗后,总缓解率(overall remission rate,ORR)高达97％,12个月无进展生存率为77％;常见毒性作用包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)及神经毒性等.本文将对Cilta-cel的作用机制、适应症、药代动力学、临床研究及不良反应等作一综述.

段圆圆、李子坚

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兰州大学第一临床医学院,兰州730000 ,甘肃

兰州大学第一医院血液科,兰州730000 ,甘肃

Ciltacabtagene autoleucel 多发性骨髓瘤 B细胞成熟抗原 嵌合抗原受体

813004272020-ZD-68

2022

10.12092/j.issn.1009-2501.2022.10.009

中国临床药理学与治疗学
中国药理学会

中国临床药理学与治疗学

CSTPCDCSCD
影响因子：0.97
ISSN：1009-2501
年,卷(期)：2022.27(10)
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