中国临床药理学与治疗学2023，Vol.28Issue(7) ：775-779.DOI:10.12092/j.issn.1009-2501.2023.07.008

免疫治疗联合抗血管生成药物+化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌中的应用

Immunotherapy combined with anti-angiogenic drugs and chemo-therapy in negative driver gene and advanced non-small cell lung cancer

侯琼 刘飞 陈传荣
中国临床药理学与治疗学2023，Vol.28Issue(7) ：775-779.DOI:10.12092/j.issn.1009-2501.2023.07.008
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免疫治疗联合抗血管生成药物+化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌中的应用

Immunotherapy combined with anti-angiogenic drugs and chemo-therapy in negative driver gene and advanced non-small cell lung cancer

侯琼 1刘飞 2陈传荣3
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作者信息

  • 1. 池州市人民医院肿瘤内科,池州 247000,安徽
  • 2. 池州市第二人民医院肿瘤内科,池州 247000,安徽
  • 3. 皖南医学院附属弋矶山医院肿瘤内科,芜湖 241000,安徽
  • 折叠

摘要

目的:探讨免疫治疗联合抗血管生成药物及化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用价值.方法:共纳入48例驱动基因阴性晚期NSCLC患者,按1:1随机分为免疫联合抗血管生成药物+化疗方案治疗组(观察组)和传统标准化疗组(对照组).分析两组近期疗效、药物不良反应及生存状况的差异.结果:比较客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),评估近期疗效,两组ORR无统计学差异,观察组DCR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应比较,在骨髓抑制、消化道反应及肝肾功能损害方面,两组差异无统计学意义(P<0.05);观察组发生高血压、蛋白尿及手足综合征的概率显著高于对照组(P<0.05).两组生存状况的比较,与对照组相比,观察组能够延长患者的中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)(P<0.05).结论:免疫联合抗血管生成药物+化疗能够提高驱动基因阴性晚期NSCLC的疗效,患者能够耐受,值得临床推广应用.

关键词

免疫治疗/抗血管生成药物/化疗/晚期NSCLC

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出版年

2023
中国临床药理学与治疗学
中国药理学会

中国临床药理学与治疗学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.97
ISSN：1009-2501
被引量1
参考文献量10
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