摘要
目的:评价聚乙二醇干扰素-α(Peg-IFN-α)治疗原发性血小板增多症(essential thrombocy-themia,ET)的临床疗效及安全性.方法:纳入50例ET患者,均接受12个月以上Peg-IFN-α治疗,180 μg皮下注射,以每2周1次作为起始剂量,后续根据血常规调整治疗间隔,并分析其临床疗效及不良反应.结果:Peg-IFN-α治疗ET患者的血液学反应发生较快,3个月后较初诊时血小板明显降低(508.56±120.75vs.931.44±209.13,P=0.000),12个月时血液学完全缓解率和总缓解率分别为70%、98%;Peg-IFN-α治疗ET患者的JAK2-V617F突变负荷在治疗6个月时较初诊时明显降低(0.254 1±0.122 8 vs.0.315 3±0.133 2,P<0.000 1),12个月时的分子生物学完全缓解率为12.5%,总缓解率为31.75%.患者的MPN-SAF-TSS积分在Peg-IFN-α治疗6月内下降明显(P<0.001),但12月时积分较治疗6月时变化不大(P>0.05);患者的血液学不良反应少见,均为1-2级不良反应,非血液学不良反应以流感样症状为主,绝大部分患者为1-2级,偶有≥3级的不良反应,但延长用药间隔或对症处理后患者可耐受,没有患者因不良反应而终止治疗.结论:Peg-IFN-α治疗ET有效且安全.
基金项目
重庆市卫生健康委医学科研项目(2022WSJK081)
重庆市永川区公益类科技计划(YCSTC)
重庆市永川区公益类科技计划(2018nb0207)
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