中国临床药理学与治疗学2023，Vol.28Issue(11) ：1292-1298.DOI:10.12092/j.issn.1009-2501.2023.11.012

法尼酯X受体翻译后修饰调控机制研究进展

Regulation mechanism of post-translational modification of farne-soid X receptor

刘兆丰 李玲 那淑芳 乐江 叶啟发
中国临床药理学与治疗学2023，Vol.28Issue(11) ：1292-1298.DOI:10.12092/j.issn.1009-2501.2023.11.012
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法尼酯X受体翻译后修饰调控机制研究进展

Regulation mechanism of post-translational modification of farne-soid X receptor

刘兆丰 1李玲 1那淑芳 1乐江 2叶啟发3
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作者信息

  • 1. 武汉大学中南医院,武汉大学肝胆疾病研究院,武汉大学移植医学中心,国家人体捐献器官获取质量控制中心,移植医学技术湖北省重点实验室,武汉 430071,湖北
  • 2. 武汉大学基础医学院药理教研室,武汉 430071,湖北
  • 3. 武汉大学中南医院,武汉大学肝胆疾病研究院,武汉大学移植医学中心,国家人体捐献器官获取质量控制中心,移植医学技术湖北省重点实验室,武汉 430071,湖北;中南大学湘雅三医院,卫生部移植医学工程技术研究中心,长沙 410013,湖南
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摘要

法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)是一种由胆汁酸激活的核受体,参与调控胆汁酸、脂肪、葡萄糖和氨基酸代谢相关的基因表达,FXR活性受到多种翻译后修饰方式的调控.常见FXR翻译后修饰方式包括O-糖基化、磷酸化、乙酰化、SUMO化和甲基化等,这些翻译后修饰方式可能影响FXR结合DNA和配体、异源二聚化和亚细胞定位等功能,可能特异性调控下游基因转录表达.不同翻译后修饰可导致FXR稳定性及生物学功能改变,与疾病的发生密切相关.本文拟对近5年FXR的翻译后修饰方式及参与疾病调控的机制作一综述,探讨翻译后修饰方式对FXR生理学功能的影响,为以FXR为靶点的机制研究提供理论依据.

关键词

法尼酯受体/O-糖基化/磷酸化/乙酰化/SUMO化/甲基化

Key words

FXR/O-glycosylation/phosphoryla-tion/acetylation/sumoylation/methylation

引用本文复制引用

基金项目

2021年湖北省自然科学基金青年基金(2021CFB062)

武汉大学基础-临床共建项目培育基金(JCZN2022006)

出版年

2023
中国临床药理学与治疗学
中国药理学会

中国临床药理学与治疗学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.97
ISSN：1009-2501
参考文献量3
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