miR-27a靶向IRS1对氧化型低密度脂蛋白诱导人脐静脉内皮细胞炎症损伤的影响

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中文摘要：目的探讨微小RNA(miR)-27a靶向胰岛素受体底物(IRS)1对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)炎症损伤的影响。方法利用100μg/mlox-LDL处理细胞24h，分为对照组和ox-LDL组，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β 和IL-6含量，实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-27a和IRS1 mRNA表达，Western印迹检测IRS1、蛋白激酶B(AKT)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白相对表达量。利用双荧光素酶报告基因实验检测miR-27a和IRS1靶向结合关系。再转染miR-27a inhibitor，分为对照组、oxLDL组、ox-LDL+miR-27a inhibitor 组和 ox-LDL-miR-27a inhibitor NC 组，观察抑制 miR-27a 对 ox-LDL 暴露造成炎症损伤的影响。结果随。x-LDL浓度升高，HUVEC细胞活力降低。100 μg/ml ox-LDL暴露时，与对照组相比，炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量均明显增加，miR-27a表达量明显升高，IRS1、AKT和VEGF蛋白相对表达量明显降低(均P＜0。05)。双荧光素酶报告基因检测显示，miR-27a可以与IRS1靶向结合。抑制miR-27a后，与ox-LDL暴露组相比，ox-LDL+miR-27a inhibitor组中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量均明显降低，miR-27a表达量明显降低，IRS1、AKT和VEGF蛋白相对表达量均明显升高(P＜0。05)。结论 miR-27a在体外ox-LDL诱导的HUVEC中表达上调，抑制miR-27a可增加靶基因IRS1表达，从而激活IRS1/AKT/VEGF通路，减轻ox-LDL暴露导致的炎症损伤作用。

作者：

温文、徐一君、陈志强、刘鹏、李晓伟、郭佳琪、邓勇志

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作者单位：

山西省心血管病医院心血管外科,山西太原 030024

关键词：

微小(miR)-27a 氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL) 胰岛素受体底物(IRS)1 人脐静脉内皮细胞(HUVEC) 炎症损伤

出版年：

2025

DOI：

10.3969/j.issn.1005-9202.2025.01.046

中国老年学杂志

中国老年学学会吉林省卫生厅

中国老年学杂志

北大核心

影响因子：1.69

ISSN：1005-9202

年,卷(期)：2025.45(1)