lncRNA RPL34-AS1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制

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中文摘要：目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核糖体蛋白L34的反义RNA(RPL34-AS)1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测20例肝癌组织和对应的癌旁组织RPL34-AS1和miR-939-3p 表达。选取肝癌细胞 Huh-7 分别转染 pcDNA-RPL34-AS1、anti-miR-939-3p、pcDNA、anti-miR-NC 至 Huh-7 细胞，分别共转染 pcDNA-RPL34-AS1 和 miR-939-3p、pcDNA-RPL34-AS1 和 miR-NC 至 Huh-7 细胞。细胞计数试剂盒(CCK)-8 法、Tran-swell、Western 印迹分别检测 Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭及细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达;验证RPL34-AS1与miR-939-3p的调控关系。结果与癌旁组织比较，肝癌组织中RPL34-AS1明显低表达，miR-939-3p 明显高表达(P＜0。05)。RPL34-AS1 在 Huh-7 中负调控 miR-939-3p 表达(P＜0。05)。分别与转染 pcDNA 或 anti-miR-NC比较，转染pcDNA-RPL34-AS1或anti-miR-939-3p后，细胞OD值、迁移和侵袭数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达明显下降，p21蛋白表达明显上升(P＜0。05)。与共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-NC比较，共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-939-3p后细胞OD值、迁移和侵袭数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达明显升高，p21蛋白表达明显下降(P＜0。05)。结论 RPL34-AS1在肝癌组织中呈低表达，RPL34-AS1过表达可抑制Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭，其可能与负调控miR-939-3p表达有关。

作者：

颜红霞、江莉平、王亚萍

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作者单位：

洪湖市人民医院消化内科,湖北洪湖 433200

洪湖市人民医院肿瘤内科

关键词：

肝癌核糖体蛋白L34的反义RNA(RPL34-AS)1 miR-939-3p 细胞增殖迁移侵袭

出版年：

2025

DOI：

10.3969/j.issn.1005-9202.2025.01.054