摘要
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)核糖体蛋白L34的反义RNA(RPL34-AS)1对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测20例肝癌组织和对应的癌旁组织RPL34-AS1和miR-939-3p 表达.选取肝癌细胞 Huh-7 分别转染 pcDNA-RPL34-AS1、anti-miR-939-3p、pcDNA、anti-miR-NC 至 Huh-7 细胞,分别共转染 pcDNA-RPL34-AS1 和 miR-939-3p、pcDNA-RPL34-AS1 和 miR-NC 至 Huh-7 细胞.细胞计数试剂盒(CCK)-8 法、Tran-swell、Western 印迹分别检测 Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭及细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达;验证RPL34-AS1与miR-939-3p的调控关系.结果 与癌旁组织比较,肝癌组织中RPL34-AS1明显低表达,miR-939-3p 明显高表达(P＜0.05).RPL34-AS1 在 Huh-7 中负调控 miR-939-3p 表达(P＜0.05).分别与转染 pcDNA 或 anti-miR-NC比较,转染pcDNA-RPL34-AS1或anti-miR-939-3p后,细胞OD值、迁移和侵袭数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达明显下降,p21蛋白表达明显上升(P＜0.05).与共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-NC比较,共转染pcDNA-RPL34-AS1和miR-939-3p后细胞OD值、迁移和侵袭数及CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达明显升高,p21蛋白表达明显下降(P＜0.05).结论 RPL34-AS1在肝癌组织中呈低表达,RPL34-AS1过表达可抑制Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭,其可能与负调控miR-939-3p表达有关.
NETL
NSTL
万方数据