目的:改进《中国药典》中菊花含量测定方法,使其中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸与其同分异构体1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸得到良好分离,提高测定结果准确性.方法:Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2％冰醋酸溶液梯度洗脱,检测波长为348 nm,柱温30℃,流速1 mL/min,进样量10 μL.结果:绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分离良好,在12.583～314.582、12.595～314.878、15.599～389.978μg/mL的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999、1.0000、0.9995);平均加样回收率分别为98.21％、102.18％、97.77％,RSD为1.54％、0.99％、1.01％(n=6).结论:该方法专属性强,准确、灵敏,解决了现行方法的问题.
NETL
NSTL
万方数据
维普
