摘要
背景与目的:MicroRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性.本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide)化疗敏感性的影响.方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达,并利用CCK-8细胞毒性实验检测高级别胶质瘤患者细胞对VM-26的化疗敏感性;并通过慢病毒感染构建稳定高表达miR-181b的U87/181b细胞及其对照组U87/nc,在荧光显微镜下观察其转染率及荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达；进而利用CCK-8细胞毒性实验检测U87/181b和U87/nc细胞对VM-26的敏感性,利用流式细胞仪检测VM-26作用72小时后U87/181b和U87/nc的凋亡情况.结果:在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与VM-26的敏感性呈正相关(r=-0.691,P＜ 0.01),也就是miR-181b高表达肿瘤对VM-26的敏感性高.qPCR检测miR-181b在U87/181b (0.699±0.023)的表达显著高于U87/nc(0.019±0.001) (P＜ 0.05).CCK-8检测结果显示U87/181b [IC50:(1.25±0.12)μg/mL]对VM-26的敏感性显著高于U87/nc[IC50:(6.24±0.88) μg/mL] (P＜ 0.05).经VM-26处理后U87/181b凋亡率(69.41±0.77)明显高于U87/nc(37.93±2.90)(P＜ 0.05).结论:在高级别胶质瘤高表达miR-181b的肿瘤对VM-26的敏感性高；在胶质瘤细胞U87中增加miR-181b表达可以提高对VM-26的敏感性.
基金项目
863计划(中国人群脑胶质瘤分子分型与生物标志物研究)()
广东省科学技术计划(2011B031800178)
"中山大学青年教师培育计划"(赛克)()
卫生部医药卫生科技发展研究中心项目(W2012FZ101)
NETL
NSTL
维普
万方数据