摘要
草莓镶脉病毒(SVBV)是侵染草莓的主要病毒之一,可导致草莓品种退化、果实产量及品质均下降.防止SVBV危害的第一步是建立检测该病毒的方法.聚合酶链式反应(PCR)在检测病原物方面具有灵敏、快速、操作简单、专一性好等优越性.本文通过检索已有SVBV的PCR检测文献和专利,设计了一对新的、检测SVBV外壳蛋白基因的引物F1、R1.Olig07和NCBI据库检索均对该对引物的专一性给出了高值.以实际草莓样品总DNA进行的扩增实验结合扩增片段的核苷酸序列测定肯定了该对引物检测SVBV的灵敏度(可低至26 pg/μ L)、专一性(始终无杂带出现)和准确性(核苷酸序列测定为SVBV外壳蛋白基因序列).以此对引物所做的检测发现,在甘肃省永靖县草莓种植地采样的形态疑似有感染SVBV病毒的草莓样品中有3份证实被SVBV感染.
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