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晚期非小细胞肺癌患者129例应用重组人血管内皮抑制素联合化疗的随机对照研究

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目的:新型重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验证明该药临床应用安全有效。本研究旨在评价rh-endostatin联合长春瑞滨和顺铂(NP)、吉西他滨和顺铂(GP)两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床近期疗效和不良反应。方法:采用前瞻性开放性随机对照临床研究，将129例晚期NSCLC患者随机分到NP+rh-endostatin组和GP+rh-endostatin组，对其临床近期疗效和不良反应进行组间比较。结果:NP+rh-endostatin组和GP+rh-endostatin组总有效率(RR)分别是29。09%和36。36%;临床受益率(CBR)分别是70。91%和81。82%;平均肿瘤进展时间(TTP)分别为6。3个月和6。4个月，组间无统计学差异。结论:重组人血管内皮抑制素联合NP或GP方案临床近期疗效相当，均能提高晚期NSCLC患者的治疗效果，然而不良反应并无增加，安全性较好。

张跃、刘平生

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841000,新疆巴州人民医院,库尔勒

肺肿瘤 重组人血管内皮抑制素 化疗 前瞻性研究

2013

10.3969/j.issn.1007-614x.2013.04.169

中国社区医师(医学专业)
中国健康教育协会

中国社区医师(医学专业)

ISSN：1007-614X
年,卷(期)：2013.15(4)
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