摘要
目的 建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定生活饮用水中莠去津及其6种代谢物残留的方法.方法 水样经0.22 μm滤膜过滤后,直接进样分析,水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,ACQUITY-BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,采用电喷雾正离子电离,经多反应监测离子扫描(MRM)模式监测,以保留时间和目标物的二级质谱特征碎片离子定性,以外标法定量.结果 莠去津及其6种代谢物在0.01 μg/L～10 μg/L质量浓度内线性关系良好(r≥0.998),高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率为94.2％～107％,相对标准偏差为 1.2％～6.5％(n=7),方法检出限为 0.001 μg/L～0.02 μg/L,方法定量限为 0.003 μg/L～0.06 μg/L.结论 该方法所需样品量少、操作简便、准确度和精密度好,适用于生活饮用水及地表水中莠去津及其6种代谢物的测定.
NETL
NSTL
维普
万方数据