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男性不育患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性分析

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目的 分析男性不育患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性分布特征.方法 选取2018年1月—2021年6月温州市人民医院生殖中心258例男性不育症患者作为研究对象,并以有正常生育且精液常规检测正常的130例男性作为对照组,采用CASA技术进行精液常规分析和PCR-荧光探针法进行MTHFR C677T基因分型,并统计该多态性位点在各组中分布的差异.结果 对258例男性不育患者进行精液常规分析发现其中弱精症和少弱精症为男性不育患者的主要类型,两者约占了精液异常的88.8％.MTHFR C677T基因分型发现CT基因型频率和TT基因型频率在男性不育组中高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且T等位基因相对于C等位基因的危险度(OR)为1.374[95％CI(1.019,1.852)].结论 MTHFR C677T基因多态性是诱发男性不育的危险因素之一.明确MTHFR C677T基因型,个性化补充叶酸,能有效降低特发性男性不育的风险.
Analysis of methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in male infertile

王梦思、许锴、童郁、李超、戴显宁

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温州市人民医院检验科,浙江325000

男性不育 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 荧光探针

温州市基础性医疗卫生科技项目

Y2020571

2023

中国卫生检验杂志
中华预防医学会

中国卫生检验杂志

影响因子：0.771
ISSN：1004-8685
年,卷(期)：2023.33(4)
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