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婴幼儿尘螨严重过敏症的遗传学初步研究

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目的 对14例0岁～4岁婴幼儿尘螨严重过敏症进行全外显子组测序,探讨其可能的遗传学致病因素.方法 对14例患儿进行全外显子组测序,对相关变异位点进行Sanger测序验证.通过文献及数据库查找,筛选与过敏性疾病相关的基因集,并在外显子组水平、疾病相关基因集水平比较患者组和对照组的变异负荷.结果 通过对受检者进行遗传病相关基因测序、生物信息学分析、遗传分析(遗传模式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X/Y连锁)及结合临床表型的综合分析,未检测到与受检者临床表型相关的已知或可能具有临床意义的基因变异.与对照组相比,患者组在外显子组及2个过敏性疾病相关基因集范围内的功能缺失性变异和罕见非同义有害变异负荷均无显著差异.结论 过敏性疾病有明显遗传倾向,但全外显子测序结果显示未发现重复的变异基因,使得对于和过敏有关的基因需要进一步深入细致的研究.
Preliminary genetic analysis of severe allergy to dust mites in infants and young children

Allergic diseaseInfants and young childrenSequencing of whole exon groupPathogenic gene variationVariation load

张雅琴、沈国松

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湖州市妇幼保健院,浙江313000

过敏性疾病 婴幼儿 全外显子组测序 致病基因变异 变异负荷

湖州市科技局公益类技术应用研究项目

2018GYB25

2023

中国卫生检验杂志
中华预防医学会

中国卫生检验杂志

影响因子：0.771
ISSN：1004-8685
年,卷(期)：2023.33(10)
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