中国卫生检验杂志2023,Vol.33Issue(10) :1250-1254.

118例严重药品不良反应报告分析

Analysis of 118 serious adverse drug reactions

张小娟 许霞青 李赢 李文星
中国卫生检验杂志2023,Vol.33Issue(10) :1250-1254.

118例严重药品不良反应报告分析

Analysis of 118 serious adverse drug reactions

张小娟 1许霞青 1李赢 1李文星1
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  • 1. 郑州大学附属郑州中心医院,河南450007
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摘要

目的 分析严重药品不良反应(ADR)发生的特点,为患者用药安全、促进临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性的研究方法,收集本院2018年11月1日—2022年5月31日 上报国家药品不良反应监测中心的118例严重不良反应报告,分别对患者一般情况、给药途径、药品种类与名称、累及系统-器官等临床表现及临床转归等方面进行整理分析.结果 118例严重ADR报告中,男性占62例(52.54%),女性占56例(47.46%),且50岁以上中老年患者所占比例最高,占83.90%;静脉滴注和口服给药是引起严重ADR的主要给药途径,占77.97%;引起严重ADR主要以抗感染药物为主;临床表现显示血小板损害、出血和凝血障碍是主要的累及系统-器官;临床转归情况,33例(27.97%)例痊愈,77例(65.25%)好转,2例(1.69%)留有后遗症,6例(5.08%)不详.大部分严重ADR经对症治疗后痊愈或好转.结论 年龄、给药途径、用药种类等诸多因素与严重ADR的发生有关.医院应全面加强ADR监测工作,保证临床用药安全有效,促进临床合理用药.

关键词

严重不良反应/药物警戒/报告分析

Key words

Serious adverse drug reactions/Pharmacovigilance/Report analysis

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基金项目

河南省高等学校重点科研项目(22A310029)

吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金(320.6750.2021-02-57)

出版年

2023
中国卫生检验杂志
中华预防医学会

中国卫生检验杂志

影响因子:0.771
ISSN:1004-8685
参考文献量13
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