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118例严重药品不良反应报告分析

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目的 分析严重药品不良反应(ADR)发生的特点,为患者用药安全、促进临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性的研究方法,收集本院2018年11月1日—2022年5月31日 上报国家药品不良反应监测中心的118例严重不良反应报告,分别对患者一般情况、给药途径、药品种类与名称、累及系统-器官等临床表现及临床转归等方面进行整理分析.结果 118例严重ADR报告中,男性占62例(52.54％),女性占56例(47.46％),且50岁以上中老年患者所占比例最高,占83.90％;静脉滴注和口服给药是引起严重ADR的主要给药途径,占77.97％;引起严重ADR主要以抗感染药物为主;临床表现显示血小板损害、出血和凝血障碍是主要的累及系统-器官;临床转归情况,33例(27.97％)例痊愈,77例(65.25％)好转,2例(1.69％)留有后遗症,6例(5.08％)不详.大部分严重ADR经对症治疗后痊愈或好转.结论 年龄、给药途径、用药种类等诸多因素与严重ADR的发生有关.医院应全面加强ADR监测工作,保证临床用药安全有效,促进临床合理用药.
Analysis of 118 serious adverse drug reactions

Serious adverse drug reactionsPharmacovigilanceReport analysis

张小娟、许霞青、李赢、李文星

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郑州大学附属郑州中心医院,河南450007

严重不良反应 药物警戒 报告分析

河南省高等学校重点科研项目吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金

22A310029320.6750.2021-02-57

2023

中国卫生检验杂志
中华预防医学会

中国卫生检验杂志

影响因子：0.771
ISSN：1004-8685
年,卷(期)：2023.33(10)
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