摘要
目的 研究使用麦氏浊度仪对液基细胞学制片进行数字标准定量转化,检验是否可以标准化制片细胞数.方法 选取细胞液基样本360份,分别设立批内实验组、批内对照组、批间实验组、批间对照组、室间实验组、室间对照组,每组60份,实验组使用麦氏浊度仪进行定量液基制片,对照组按传统方式进行液基制片.结果 目的细胞量精密度分析批内实验组-批间对照组差异有统计学意义(P＜0.05),四分位数间距批内实验组＜批内对照组;批内实验组-批间实验组差异无统计学意义(P＞0.05),四分位数间距批间实验组＜批间对照组;批内实验组-室间实验组差异无统计学意义(P＞0.05),批内对照组-室间对照组差异有统计学意义(P＜0.05);覆盖率实验组3组均为0.0％,对照组总覆盖率分别为10.0％、13.3％和3.3％.结论 基于麦氏浊度仪对细胞悬液进行数字化调整可以实现液基标准化定量制片,提高实验的精密度和减少细胞重叠情况.
基金项目
广西自然科学基金(2022GXNSFAA035496)
自治区卫生健康委自筹经费科研课题(Z-A20230620)
NETL
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