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耐氧双歧杆菌rDNA ISR序列测定及特征分析

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目的对4种耐氧双歧杆菌16S～23S rDNA ISR序列进行克隆和序列分析.方法采用凝胶分离PCR产物的方法.结果长双歧杆菌和短双歧杆菌16S～23S rDNA ISR序列一致,全长568个碱基对;青春双歧杆菌与婴儿双歧杆菌序列一致,全长510个碱基对.通过19种双歧杆菌和4种耐氧双歧杆菌ISR序列分析表明,该序列中含有一个保守的特征序列,可作为双歧杆菌属的分子标记,此外还含有3个基因高变区,可用双歧杆菌种间分子鉴定的基础.结论对23种双歧杆菌聚类分析表明,耐氧双歧杆菌ISR序列已发生改变,为进一步研究双歧杆菌在有氧条件下进化机制奠定了基础.
Sequencing and characteristics analysis of 16S～23S rDNA ISR from oxyen-resistant Bifidobacterium

吴拥军、李达娜、孟望霓、王嘉福

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贵州大学生命科学学院,贵州,贵阳,550025

耐氧双歧杆菌 rDNA ISR 特征序列

贵州大学校科研和教改项目

2006

中国微生态学杂志
中华预防医学会 大连医科大学

中国微生态学杂志

CSCD
影响因子：1.115
ISSN：1005-376X
年,卷(期)：2006.18(1)
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