摘要
目的 了解参麦注射液不良反应的发生规律与特点,促进临床合理用药.方法 以该院2018-2023年国家不良反应监测系统收集的数据为范围,选取其中因参麦注射液导致的不良反应报告并进行分析.结果 40例不良反应报告全部为静脉滴注给药,有2例(5.0%)存在超说明书用药,8例(20.0%)存在合并其他用药;23例(57.5%)不良反应在首次输注当天出现,其余17例(42.5%)为多次给药后出现;累及系统、器官损害60例次,其中皮肤及其附属损害16例次(26.7%).转归方面,好转31例(77.5%),治愈9例(22.5%),患者均在停药或对症治疗后恢复健康.结论 参麦注射液不良反应的发生和严重程度与临床不规范、不合理用药密切相关,临床应合理应用并密切观察,一旦发生要及时干预,降低不良反应对机体的损害,保障患者用药安全与生命健康.