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氟比洛芬酯减轻肾缺血再灌注模型大鼠的炎症损伤研究

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目的 探索氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil,FA)减轻大鼠肾缺血再灌注炎症损伤的生物学作用及其潜在的机制.方法 将♂SD大鼠随机分为4组(每组8只):假手术组、假手术+FA(5 mg·kg-1)组、缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)组和IRI+FA(5 mg·kg-1)组.分析血肌酐和尿素氮指标、进行肾脏组织学切片并进行病理学评分;免疫组织化学法检测肾脏凋亡指数,包括Bax和caspase-3和Bcl-2的水平;免疫组织化学法和蛋白质免疫印迹法检测纤维化指标,包括TGF-β1、Smad3和p-Smad3,以评估FA处理对肾IRI的影响.结果 FA处理可显著抑制血清肌酸和血尿素氮水平的升高,同时改善IRI所致的组织学损害.此外,对于细胞凋亡信号通路,FA预处理可显著降低caspase-3和Bax的表达并增加Bcl-2的水平.对于纤维化信号通路,FA处理可下调典型纤维化分子(TGF-β1,Smad3,p-Smad3)的表达水平.结论 FA处理对肾脏IRI具有保护作用,这可能与减轻炎症和纤维化水平有关.
Study on Flurbiprofen Axetil Attenuates Inflammatory Injury in Renal Ischemia-reperfusion Model Rats

张龙新、王菁、郑丽花、周敏

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福建医科大学附属福建省妇幼保健院麻醉科,福州350001

衢州市人民医院麻醉科,浙江衢州324000

氟比洛芬酯 缺血再灌注 肾脏 炎症 纤维化

浙江省医学会临床科研基金

2020ZYC-A129

2021

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.06.006

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1007-7693
年,卷(期)：2021.38(6)
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