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自噬调节与特发性肺纤维化药物治疗研究进展

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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因复杂、与年龄相关的肺纤维化疾病,其发病过程表现出进行性与不可逆性,最终导致患者呼吸系统衰竭而死亡.近些年的研究证实自噬参与了 IPF的发生发展.本文回顾总结了自噬和IPF相关的临床研究、动物和细胞模型研究以及基于自噬的药物治疗研究,希望对阐明IPF的病理机制和药物研发有所帮助.
Research Progress on the Autophagy Regulation and Drug Therapy of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

王栋、颜培正、陈海红、徐梦真、张庆祥、朱庆均

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山东中医药大学药学院,济南250355

山东中医药大学中医学院,济南250355

山东中医药大学中医药创新研究院,济南250355

教育部中医药经典理论研究重点实验室,济南250355

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自噬 特发性肺纤维化 临床研究 动物细胞模型研究

国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划

817741692019-00402018WS207

2021

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.06.023

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1007-7693
年,卷(期)：2021.38(6)
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