目的 比较研究玄参多糖经硫酸化修饰前后其抗炎活性的变化及机制.方法 (♂)ICR小鼠经腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立急性炎症反应模型,分别给予玄参多糖和硫酸化玄参多糖进行药物干预,以阿司匹林作为阳性对照,运用Real time RT-PCR检测肝脏组织白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-1β(intedeukin-1β,IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1 (monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的mRNA表达,运用ELISA检测血清中的IL-6、IL-1p、MCP-1和TNF-α的蛋白表达,运用Western blotting法检测肝脏组织中核因子κB(nuclear factor-kappaB,NF-κB)、phospho-NF-κB的表达水平.结果 硫酸化玄参多糖和玄参多糖均可显著抑制LPS诱导的IL-6、IL-1β、MCP-1和TNF-α mRNA和蛋白表达增加,玄参多糖经硫酸化修饰后,其抗炎活性显著增强,其作用机制可能与调控NF-κB信号转导通路活化有关.结论 硫酸化修饰可显著提高玄参多糖的抗炎活性,具有更好的应用前景,为玄参的开发应用提供了理论基础.
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