首页|帕博利珠单抗用于PD-L1高表达患者致严重药品不良反应影响因素分析

帕博利珠单抗用于PD-L1高表达患者致严重药品不良反应影响因素分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
目的 探讨帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤导致严重药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)相关危险因素,为临床安全、有效使用帕博利珠单抗,预防ADR提供参考.方法 回顾性分析2018年1月—2020年6月医院所有使用过帕博利珠单抗患者的临床病例资料,对可能引起帕博利珠单抗严重ADR的危险因素进行多因素非条件Logistic回归分析.结果 138例使用帕博利珠单抗的患者单因素分析结果显示,患者药物过敏史、药物给药剂量和PD-L1表达程度差异有统计学意义(P＜0.05);对筛选出的影响因素进行非条件Logistic回归得出,患者PD-L1表达程度对帕博利珠单抗严重ADR发生均有显著影响(P＜0.05).结论 临床应用帕博利珠单抗导致严重ADR比例较高,特别是单次高剂量和PD-L1高表达的患者,应密切观察给药后ADR发生情况,积极对症治疗发生严重ADR的患者.
Analysis of Influencing Factors of Serious Adverse Drug Reactions Caused by Pembrolizumab in Treatment for Patients with High PD-L1 Expression

刘芳、李根、陶婉君、江永贤、徐世磊、王怡鑫、阚宏涛

展开 >

成都医学院第一附属医院,成都610500

电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院,成都611731

四川省肿瘤医院/电子科技大学医学院附属肿瘤医院,成都610041

帕博利珠单抗 程序性死亡配体 药品不良反应 影响因素 非条件logistic回归

2021

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.19.014

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1007-7693
年,卷(期)：2021.38(19)
  • 8