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不同形态乌药根的特征图谱比较及多成分含量测定

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目的 建立不同形态乌药根指纹图谱和6种成分定量分析的测定方法,为其质量控制提供更可靠的方法和依据.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1;检测波长210hm;柱温30 ℃;进样量10μL.建立22批不同形态乌药根的HPLC指纹图谱,借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行分析,并对去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚进行含量测定.结果 共标定了20个共有峰,22批样品相似度>0.980;去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱、异乌药内酯、钓樟内酯、山奈酚在12.7~12700(r=0.9991),5.3~1040(r=0.9992),7.5~6210(r=0.9995),10.25~8200(r=0.9993),5.5~2200(r=0.9993),6.85~1370(r=0.9992)μg·mL-1内与峰面积线性关系良好;含量测定结果表明,块根样品中去甲异波尔定、乌药醚内酯、波尔定碱含量较直根样品高,异乌药内酯含量较直根低,钧樟内酯和山奈酚含量无统计学意义上的差异.结论 该方法准确,稳定可靠,为乌药直根药用资源的开发和利用提供了科学依据.
Characteristic Spectra and Multi-component Content Determination of Different Root Forms of Lindera Aggregate

李士敏、孙崇鲁、周根、葛君霞、张煜炯、彭昕

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浙江医药高等专科学校,浙江宁波315100

浙江红石梁集团天台山乌药有限公司,浙江台州317200

浙江大学宁波研究院,浙江宁波315100

乌药 直根 块根 特征图谱 高效液相色谱法 含量测定

浙江省教育厅一般科研项目宁波市自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目

Y2020446792019A6103742019R458003

2021

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.877
ISSN:1007-7693
年,卷(期):2021.38(20)
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