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香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍稳定性研究

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目的 考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考.方法 按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量.结果 香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6h内,溶液性状、pH值、紫外光谱均无显著变化,不溶性微粒呈下降趋势,丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的含量无显著性变化(＜3％),紫草酸含量下降了17.41％,丹酚酸A的含量下降了78.64％.结论 香丹注射液与乳酸钠林格注射液在配伍6h内部分有效成分含量下降,建议减少配伍或配伍后尽快输注,以提高输液的有效性与安全性.
Study on Compatible Stability of Xiangdan Injection and Sodium Lactate Ringer's Injection

昝珂、陆静娴、祝清岚、周颖、郑成

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中国食品药品检定研究院,北京102629

浙江省食品药品检验研究院,国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室,杭州310052

香丹注射液 乳酸钠林格注射液 配伍 稳定性

浙江省基础公益研究计划项目

LGF19H280001

2021

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.20.015

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1007-7693
年,卷(期)：2021.38(20)
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