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微粒体环氧水解酶与相关疾病的研究进展

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微粒体环氧水解酶(microsomal epoxide hydrolase,EPHXl)是一种进化高度保守的生物转化酶,基因编码提示其具有遗传多态性,因此EPHX1基因有多种单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),其中有2种常见SNP(rs1051740与rs2234922)可以导致酶活性发生变化.EPHX1在功能上还具有广泛的底物选择性,可生物活化胆固醇等多种底物,并参与异源物质的代谢以达到解毒的作用,还可通过催化作用激活多环芳烃的致癌性而诱发癌变.因此,EPHX1基因结构、分布、多态性、生理功能与人类多种疾病息息相关.本文将对EPHX1基因及与之相关疾病的关键点总结归纳,为EPHX1基因进一步研究提供参考.
Research Progress of Microsomal Epoxy Hydrolase and Related Diseases

陈希西、孙雨颉、杨延泽、黄宇虹、吕春晓

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天津中医药大学第二附属医院临床药理中心,天津300250,天津中医药大学,天津301617

天津中医药大学,天津301617

天津中医药大学第二附属医院临床药理中心,天津300250

微粒体环氧水解酶 基因 SNP 生理功能 疾病

国家自然科学基金

81803930

2021

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.23.021

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1007-7693
年,卷(期)：2021.38(23)
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