首页|WBSCR22基因调控人恶性肿瘤细胞铁死亡的研究

WBSCR22基因调控人恶性肿瘤细胞铁死亡的研究

扫码查看
原文链接
  • 万方数据
  • 维普
目的 研究WBSCR22是否参与调控细胞铁死亡.方法 设计合成靶向人WBSCR22基因的siRNA(siWBSCR22),瞬时转染敲低WBSCR22mRNA;RT-qPCR、Western blotting分别检测WBSCR22 mRNA、蛋白表达水平;铁死亡诱导剂Erastin、RSL3单独或联合抗氧化剂NAC、坏死抑制剂NSA、凋亡抑制剂ZVAD-FMK、自噬抑制剂3-MA作用于人结直肠癌细胞系HCT116和RKO、人肺癌细胞系H460、人肝癌细胞系SMMC7721,CCK8法检测细胞死亡率;丙二醛法、菲罗嗪法分别检测细胞脂质过氧化水平、Fe2+浓度.结果 siWBSCR22瞬时转染显著降低WBSCR22 mRNA及蛋白水平;WBSCR22敲低显著促进Erastin、RSL3诱导的HCT116、RKO、H460、SMMC7721细胞铁死亡;加入NAC后显著降低Erastin、RSL3 诱导的 WBSCR22 敲低细胞铁死亡,而加入 NSA、ZVAD-FMK、3-MA 对 Erastin、RSL3 诱导的 WBSCR22敲低细胞铁死亡无影响;Erastin、RSL3诱导后细胞内的Fe2+浓度无明显变化,脂质过氧化水平显著增加.结论 WBSCR22基因参与调控肿瘤细胞铁死亡.
Study on the Regulation of Ferroptosis in Cancer Cells by WBSCR22 Gene

屠凌岚、颜冬梅

展开 >

杭州医学院检验医学院、生物工程学院,杭州310013

WBSCR22 铁死亡 肿瘤细胞 脂质过氧化 Fe2+

浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科技计划项目浙江省医药卫生科技计划项目

LY12H310092014KYA0452021YK646

2023

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2023.02.004

中国现代应用药学
中国药学会

中国现代应用药学

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.877
ISSN：1007-7693
年,卷(期)：2023.40(2)
  • 1
  • 2