目的 以药物利用评价(drug use evaluation,DUE)为基础,建立基于加权优劣解距离法(technique for order of preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)的奥美拉唑静脉用药的合理性评价标准,为质子泵抑制剂专项点评提供参考.方法 根据国家指导原则、药品说明书、指南共识等,制定注射用奥美拉唑钠的合理性评价标准.随机调取2021年1-6月使用注射用奥美拉唑钠的病例作为对照组,7-12月的病例作为观察组.基于加权TOPSIS法计算各评价病例与正理想解的相对接近度(Ci),Ci≥80％判断为用药合理,60％≤Ci＜80％判断为基本用药合理,Ci＜60％判断为用药不合理.运用x2检验对观察组与对照组的合理率进行对比分析.结果 在对照组218例病例中,Ci≥80％的病例71例(32.57％),60％≤Ci＜80％的 128 例(58.71％),Ci＜60％的 19 例(8.72％).观察组 229 例病例中,Ci≥80％的病例 118 例(51.53％),60％≤Ci＜80％的104例(45.41％),Ci＜60％的7例(3.06％).观察组与对照组合理率相比,在适应证、给药剂量、给药疗程、药学监护及超医保限制用药方面,差异均具有统计学意义.结论 基于加权TOPSIS法所建立的注射用奥美拉唑钠的专项点评是合理且可行的,可降低点评人员的主观性评价,在加强医嘱点评力度、深度及实现标准化的专项点评方面可以提供参考.
Establishment and Application of Special Evaluation Method for Omeprazole Sodium for Injection Based on Weighted TOPSIS Method
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