摘要
为了研究ITGA6基因在西门塔尔牛精子获能前后的表达水平和表达位置的差异,本实验对ITGA6基因在精子获能前后的表达水平和基因定位进行检测.研究分为 2 组,未获能精子为对照组,获能精子为实验组.以西门塔尔牛精液为实验材料,采用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测精子获能前后ITGA6基因的表达水平,并对RT-PCR扩增产物进行凝胶电泳检测.通过荧光原位杂交技术(FISH),检测精子获能前后ITGA6基因的荧光信号,探针与ITGA6基因杂交,亲和素Cy3 标记,在 561 nm的波长下确定表达位置.结果显示:精子获能后,ITGA6基因的相对表达量显著高于未获能精子,凝胶电泳检测,产物大小 246 bp,符合产物长度;精子荧光原位杂交结果显示,精子获能前ITGA6基因在精子头部、颈段和尾部中段出现阳性信号,获能后在精子头部、颈段和尾部中段出现阳性信号,精子获能前后的表达位置无显著差异.研究结果表明,ITGA6基因是影响精子获能的关键基因,该基因对精子的获能有重要的调控作用.
国家科技期刊平台
NSTL
万方数据