摘要
本试验旨在通过细胞培养验证叶酸对成肌细胞系(C2C12)细胞增殖分化的影响.研究以小鼠C2C12细胞为试验材料,共分为 5 个处理组,每组 6 个重复,细胞接种贴壁培养 6 h,更换叶酸添加浓度为 0、10、20、40、80 mg/L的处理培养基(含 10%FBS的DMEM完全培养基),分别在处理 24 h和 48 h后进行细胞活力测定.分化试验中,当C2C12 细胞生长达 80%～90%融合时,分别用对照组和最佳叶酸浓度组的分化培养基培养 5 d.结果表明:与对照组相比,10、20 mg/L叶酸可促进C2C12 细胞增殖,但 40、80 mg/L时出现抑制现象;基因表达分析检测显示,与对照组相比,20 mg/L叶酸组增加了C2C12细胞增殖代表性标记物——增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(CCND1)和成肌分化抗原(MYOD)的表达,增加了分化过程中MYOD和肌细胞生成素(MYOG)的表达水平(P<0.05),降低了分化过程中肌肉生成抑素(MSTN)的表达水平(P<0.05).由此可见,叶酸对C2C12 细胞的增殖和分化具有促进作用.
基金项目
四川省科技计划(2024NSFSC1175)
陕西省科技创新项目(2022GD-TSLD-46-0302)
陕西省科技创新项目(2023KXJ-243)
陕西省科技创新项目(2023GXJS-02-01)
陕西省科技创新项目(K3031223075)
陕西省科技创新项目(L2022-QCYZX-NY-004)
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