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叶酸对C2C12细胞增殖分化的影响

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本试验旨在通过细胞培养验证叶酸对成肌细胞系(C2C12)细胞增殖分化的影响。研究以小鼠C2C12细胞为试验材料，共分为 5 个处理组，每组 6 个重复，细胞接种贴壁培养 6 h，更换叶酸添加浓度为 0、10、20、40、80 mg/L的处理培养基(含 10%FBS的DMEM完全培养基)，分别在处理 24 h和 48 h后进行细胞活力测定。分化试验中，当C2C12 细胞生长达 80%～90%融合时，分别用对照组和最佳叶酸浓度组的分化培养基培养 5 d。结果表明:与对照组相比，10、20 mg/L叶酸可促进C2C12 细胞增殖，但 40、80 mg/L时出现抑制现象;基因表达分析检测显示，与对照组相比，20 mg/L叶酸组增加了C2C12细胞增殖代表性标记物——增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(CCND1)和成肌分化抗原(MYOD)的表达，增加了分化过程中MYOD和肌细胞生成素(MYOG)的表达水平(P<0。05)，降低了分化过程中肌肉生成抑素(MSTN)的表达水平(P<0。05)。由此可见，叶酸对C2C12 细胞的增殖和分化具有促进作用。

赵建飞、吴佳琳、李兴来、刘艳利、杨小军

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西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳 621010

西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌 712100

叶酸 C2C12 细胞 增殖分化

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2024NSFSC11752022GD-TSLD-46-03022023KXJ-2432023GXJS-02-01K3031223075L2022-QCYZX-NY-004

2024

10.19556/j.0258-7033.20240508-02

中国畜牧杂志
中国畜牧兽医学会

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CSTPCD北大核心
影响因子：0.704
ISSN：0258-7033
年,卷(期)：2024.60(7)
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