目的体外培养雪旺细胞并转染NT-3基因,观察转染后细胞的生物学行为.方法用预涂有10%多聚赖氨酸的培养瓶体外原代和传代培养SD仔鼠雪旺细胞并用抗S-100多抗鉴定细胞性质,原代培养12小时后加入10-5 M阿糖胞苷,72小时后换成100μg/ml的G-418,连续作用5天后加入2μM氟丝扣林继续培养.用脂质体法转染入质粒pIRES2-EGFP-NT-3,免疫细胞化学检测NT-3的表达并用图象分析法定量,观察转染NT-3细胞的形态和细胞周期的变化.结果体外成功培养了SD仔鼠雪旺细胞,免疫细胞化学证实成功转染了NT-3基因,转染NT-3组有丝分裂期细胞数量较未转染组增高,但是细胞形态未见明显变化.结论细胞转染NT-3基因后,细胞的有丝分裂增快,细胞增殖增快.
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