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同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性

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目的通过同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性.方法分别用[1-14C]乙酸整体细胞掺入实验和离细胞酶的[2-14C]甲羟戊酸掺入实验,再经薄层色谱和液体闪烁计数,计算氟康唑对真菌细胞膜麦角甾醇生物合成的半数抑制浓度IC50.结果耐药菌的IC50值有不同程度的提高,与敏感株相比提高显著.但不同菌株结果有差异.结论用同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性,发现CYP51酶对氟康唑的敏感性有显著性差异.为真菌耐药性的研究和抗真菌药物的临床应用提供了一定的参考.
Determination of CYP51 Activity in Azole-resistant Candida albicans by the incorporation of 14C

晏秀伟、刘洪涛、曹永兵、姜远英

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解放军第302医院100039

解放军第107医院264002

第二军医大学药学院200433

同位素掺入法 耐药 白念珠菌 CYP51

国家自然科学基金上海市科技发展基金

39770876,3087086998QB14009

2004

中国新医药
中华医学健康学会

中国新医药

ISSN：1726-9393
年,卷(期)：2004.3(6)
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