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[3H]洛非西定在大鼠的体内分布与排泄研究

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目的研究[3H]洛非西定在大鼠体内的分布、排泄和蛋白结合率.方法20只大鼠po[3H]洛非西定0.1ng/kg后2,,24,20h液闪法测定组织样品和排泄物中放射性强度.用TLC法分离原型药物.用平衡透析法测定蛋白结合率.结果药后96h累计排泄量为95.52%,原性药物约占给药量的22.0±8.1%.po后,肾、肝和心脏的药物浓度最高,血浆、脑干和脂肪的药物浓度最低.[3H]洛非西定的血浆蛋白结合率约为38%.结论药物在体内分布广泛,且主要经粪尿排泄.
Distribution and excretion of [3H]lofexidine-HCl in rats

鲁澄宇、王海燕、谢湘林、许卫铭、吴铁

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广东医学院,524023

吉林大学药学院,130021

洛非西定 分布 排泄 薄层色谱法

2004

中国新医药
中华医学健康学会

中国新医药

ISSN：1726-9393
年,卷(期)：2004.3(7)
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