特发性肺纤维化发病机制的研究进展

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中文摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种渐进性、致命性且不可逆转的间质性肺炎，主要病理特征为肺部成纤维病灶形成和肺组织异常重塑，而病因不明是其无法得到有效治疗的首要问题。上皮修复学说是目前公认的发病原因，肺泡上皮细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞是上皮修复学说中参与IPF发生的重要角色，三者间形成的促纤维化级联是IPF的关键过程。本文以这三种细胞为中心，回顾了其与上皮间质转化、信号转导异常、细胞死亡等机制的关系，发现IPF发病机制复杂，各个机制表现出相互串扰、互为因果的关系，希望为IPF的发病机制及诊疗研究提供一些参考。

作者：

黄元、管艳云、蔡欣蕊、钱卫斌

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作者单位：

山东中医药大学第一临床医学院,山东济南 250014

山东第一医科大学附属省立医院中毒与职业病科,山东济南 250062

山东第一医科大学(山东省医学科学院),山东省职业卫生与职业病防治研究院,山东济南 250021

山东中医药大学附属医院肺病科,山东济南 250011

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关键词：

特发性肺纤维化上皮间质转化信号转导细胞死亡发病机制

基金：

国家自然科学基金资助项目

项目编号：

82274478

出版年：

2024

DOI：

10.3969/j.issn.1008-1070.2024.10.004

中国医刊

人民卫生出版社

中国医刊

CSTPCD

影响因子：1.14

ISSN：1008-1070

年,卷(期)：2024.59(10)