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自噬流障碍在心肌缺血再灌注损伤中的作用机制研究现状及进展

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心肌缺血再灌注损伤是心血管疾病的重要并发症,可导致自噬流障碍,表现为自噬体形成和降解阶段的异常。在分子水平上,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、重组人自噬效应蛋白Beclin1等关键信号通路在自噬流的调控中发挥了关键作用。本文综述了自噬流障碍在心肌缺血再灌注损伤中的作用机制及其干预措施,旨在为心肌缺血再灌注损伤的治疗提供理论基础。

臧瑞、孙俊、孙策、肖倩、王绍文、杨礼聪

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云南省滇东北区域中心医院心血管内科,云南昭通 657000

心肌缺血再灌注损伤 自噬流障碍 心肌损伤

2024

中国医刊
人民卫生出版社

中国医刊

CSTPCD
影响因子:1.14
ISSN:1008-1070
年,卷(期):2024.59(12)