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甲氰菊酯对大鼠格列喹酮口服吸收及肠道紧密连接蛋白表达的影响

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目的 探讨甲氰菊酯(Fen)对大鼠格列喹酮(Gli)口服吸收及小肠组织紧密连接蛋白表达的影响.方法 将15只SD大鼠随机分为玉米油组、Gli组和Fen+Gli组.Fen+Gli组和Gli组分别连续ig给予Fen 3 mg·kg-1或等体积玉米油14 d后,ig给予Gli 15 mg·kg-1,给Gli 15 min后不同时间点经眼眶静脉丛取血,采用高效液相色谱法检测Gli血药浓度.玉米油组仅ig给予等体积玉米油.采用DAS 2.0药动学软件拟合Gli药动学参数,HE染色法观察大鼠小肠组织形态,免疫组化及免疫荧光法检测小肠组织紧密连接蛋白(密封蛋白1、闭合蛋白和闭锁小带蛋白1)表达.结果 与Gli组相比,Fen+Gli组药时曲线下面积(AUC0～t和AUC0～∞)、吸收速率常数(Ka)和峰浓度(Cmax)显著增加(P<0.05),达峰时间(Tmax)显著缩短(P<0.05);小肠绒毛顶端损伤,固有层与肠上皮细胞分离,杯状细胞减少,小肠组织紧密连接蛋白表达降低(P<0.05).Gli组与玉米油组比较无显著差异.结论 Fen显著促进Gli的吸收,这可能与其对小肠组织的损伤及减少紧密连接蛋白表达有关.
Effect of fenpropathrin on oral absorption of gliquidone and protein expressions of tight junction proteins in rat intestines

徐莉、刘扬、杨晔、芮雪琳、李嘉诚、尹登科

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安徽中医药大学药学院,安徽 合肥 230012

新安医学教育部重点实验室,安徽合肥 230012

药物制剂技术与应用安徽省重点实验室,安徽 合肥 230012

甲氰菊酯 格列喹酮 药动学 紧密连接蛋白

国家自然科学基金新安医学教育部重点实验室开放基金安徽中医药大学探索基金

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2022

10.3867/j.issn.1000-3002.2022.01.007

中国药理学与毒理学杂志
军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会

中国药理学与毒理学杂志

CSTPCD北大核心
影响因子：1.182
ISSN：1000-3002
年,卷(期)：2022.36(1)
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