目的 探究镧离子(La3+)与酸根离子(SO42-,Cl-和NO3-)在镧盐诱导HepG2细胞特定基因表达改变中的作用.方法 分别将含有La2(SO4)30.71 mmol·L-1、LaCl31.41 mmol·L-1、La(NO3)31.41 mmol·L-1、H2SO42.12 mmol·L-1、HCl 4.23 mmol·L-1和HNO34.23 mmol·L-1的培养液在CO2培养箱中进行酸碱平衡1 h,pH值可恢复到7.25,随后分别处理对数生长期HepG2细胞48 h.采用CCK-8试剂盒检测受试物对细胞存活率的影响.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测丙氨酰氨基肽酶(ANPEP)、细胞色素P450家族1A1(CYP1A1)、氧化固醇结合蛋白样7(OSBPL7)、CYP3A5、钙电压门控通道辅助亚单位γ4(CACNG4)、双特异性磷酸酶4(DUSP4)、Ras蛋白特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1(RASGRF1)和CYP17A1 mRNA表达水平.结果 CCK-8法检测结果显示,与细胞对照组比较,3种镧盐和HCl处理组细胞存活率均降低(P<0.01),而H2SO4和HNO3处理组细胞存活率均未见明显改变.RT-qPCR结果显示,与细胞对照组比较,La2(SO4)3,LaCl3和La(NO3)3均可诱导HepG2细胞ANPEP,CYP1A1,OSBPL7,CYP3A5,CACNG4,DUSP4,RASGRF1和CYP17A1等8个基因mRNA表达上调(P<0.05);SO42-诱导ANPEP和CYP1A1表达(P<0.05);Cl-诱导CYP1A1表达(P<0.05);NO3-诱导ANPEP和CYP3A5 mRNA表达,而抑制CYP1A1和CACNG4 mRNA表达(P<0.05).归因分析发现,La2(SO4)3和LaCl3的La3+均能诱导HepG2细胞上述8个基因mRNA表达上调(P<0.05),但对CYP1A1,CYP3A5,DUSP4和CYP17A1 mRNA表达的诱导作用低于La2(SO4)3(P<0.05),对CYP3A5和RASGRF1 mRNA表达的诱导作用低于LaCl3(P<0.05);La(NO3)3的La3+虽能诱导上述8个基因mRNA表达上调,但ANPEP mRNA的表达上调无统计学意义,且对CYP3A5和CYP17A1 mRNA表达的诱导作用低于La(NO3)3(P<0.05).此外,3种镧盐的La3+对ANPEP,OSBPL7,CYP3A5,CACNG4,DUSP4,RASGRF1和CYP17A1等7个基因mRNA表达的诱导作用彼此间亦存在差异(P<0.05).结论 La3+与酸根离子SO42-,Cl-和NO3-均可诱导HepG2细胞特定基因mRNA表达的改变,La2(SO4)3,LaCl3和La(NO3)3对HepG2细胞基因mRNA表达的影响是La3+与酸根离子SO42-,Cl-和NO3-共同作用的结果,不应仅归因于La3+.
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