国家学术搜索
登录
注册
中文
EN
首页
|
黄卓团队发现卡维地洛抑制KCNT1基因突变引起的新生儿恶性癫痫,为治疗难治性癫痫提供新希望
黄卓团队发现卡维地洛抑制KCNT1基因突变引起的新生儿恶性癫痫,为治疗难治性癫痫提供新希望
引用
认领
扫码查看
点击上方二维码区域,可以放大扫码查看
原文链接
NETL
NSTL
万方数据
外文标题:
The research team of Prof.Zhuo Huang found that Carvedilol inhibits neonatal malignant epilepsy caused by KCNT1 mutation,providing new hope for the treatment of refractory epilepsy
收起全部
展开查看外文信息
作者:
北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室
展开 >
出版年:
2024
中国药学(英文版)
中国药学会
中国药学(英文版)
CSTPCD
影响因子:
0.534
ISSN:
1003-1057
年,卷(期):
2024.
33
(11)