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瑞戈非尼的合成工艺优化

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本研究对抗肿瘤药瑞戈非尼(1)的合成工艺进行优化.4-氯吡啶-2-甲酸甲酯(3)与甲胺反应得4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(4).以四丁基溴化铵为催化剂,4与4-氨基-3-氟苯酚(5)在二噁烷中反应得4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(6).三光气与4-氯-3-三氟甲基苯胺(7)在甲苯和吡啶中反应得4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯(8).6与8在乙酸乙酯中缩合得瑞戈非尼无水物(2),2在氯化氢的乙酸乙酯溶液作用下成盐酸盐,再在丙酮/水中加入碳酸氢钠转化为1,纯度99.8%.优化后的工艺反应条件温和,操作简单,总收率65%(以3计),较适合工业生产.
Synthetic Process Improvement of Regorafenib

甘勇军、王以武、张量、徐启贵

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重庆医科大学实验教学中心,重庆401331

重庆医科大学药学院,重庆400016

瑞戈非尼 抗肿瘤药 合成 工艺优化

重庆医科大学实验教学管理中心“MTS”项目

LTMC201906给予资助

2020

中国医药工业杂志
上海医药工业研究院,中国化学制药工业协会

中国医药工业杂志

CSTPCDCSCD北大核心EI
影响因子:0.487
ISSN:1001-8255
年,卷(期):2020.51(2)
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