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曲妥珠单抗-药物共轭物(T-DM1)临床前药物代谢动力学研究及人体药物代谢动力学预测

Pre-clinical Pharmacokinetic Research and Human Pharmacokinetic Projection of Trastuzumab Emtansine (T-DM 1)

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本试验通过临床前药物代谢动力学(PK)和毒理学研究结果,对曲妥珠单抗-药物共轭物(T-DM1)的人体PK特性进行了预测,并探讨了目前广泛采用的预测方法的不足和可能的解决途径.本试验首先进行了动物试验,包括大鼠急性毒性试验和食蟹猴PK试验,通过试验获得了T-DM1的总抗体、偶联抗体和游离小分子药物emtansine (DM1)的PK参数,随后基于这些参数,使用异速增长模型和种属-时间不变法,对总抗体和偶联抗体的人体PK特性进行了预测.此外,通过参考近年的一些相关研究,探讨了如何基于动物生理药动学(PBPK)模型,更科学地预测抗体偶联药物中小分子药物的人体PK和分布特性.

钟华、谢东、朱建伟

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上海交通大学药学院,细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心,上海200240

上海睿智化学研究有限公司,上海201203

临床前药物代谢动力学 人体药物代谢动学预测 生理药动学(PBPK)模型 曲妥珠单抗-药物共轭物(T-DM1)

2020

中国医药工业杂志
上海医药工业研究院,中国化学制药工业协会

中国医药工业杂志

CSTPCDCSCD北大核心EI
影响因子：0.487
ISSN：1001-8255
年,卷(期)：2020.51(2)
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