首页|依折麦布的合成研究进展

依折麦布的合成研究进展

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
依折麦布是有效的口服降胆固醇药物,属于胆固醇吸收抑制剂类型.依折麦布分子的关键结构为手性β-内酰胺环和侧链上的手性羟基.手性β-内酰胺环的合成策略主要有加成法(Staudinger反应、Kinugasa-Hashimoto反应等)和分子内关环法(酯的胺解)等.手性羟基的合成方法主要有羰基不对称还原法和环氧乙烷还原法等.本文根据这2个关键结构的合成方法对已报道的16条依折麦布的合成路线进行了概述.
Progress in the Synthesis of Ezetimibe

高中强、张海峰、秦龙、何凯敏

展开 >

西安葛蓝新通制药有限公司,陕西西安710077

西安新通药物研究有限公司,陕西西安710077

依折麦布 合成 研究进展

陕西省科技计划项目

2017ZDXM-SF-040

2020

10.16522/j.cnki.cjph.2020.08.002

中国医药工业杂志
上海医药工业研究院,中国化学制药工业协会

中国医药工业杂志

CSTPCDCSCD北大核心EI
影响因子：0.487
ISSN：1001-8255
年,卷(期)：2020.51(8)
  • 6
  • 2