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G5-BGG/pDNA的制备及其对SGC-7901细胞的抑制作用

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非病毒载体具有质量可控、携带能力高和免疫原性低等优点,但存在转染效率低的致命缺陷,限制了广泛应用.本研究采用计算机模拟设计了新型功能性基团1,3-间苯二甲酰胍(BGG),并通过酰胺键将其修饰于第5代(G5)聚酰胺-胺树枝状大分子表面,得到新型非病毒载体材料G5-BGG.G5-BGG可将基因压缩成荷正电的基因复合物.体外定性和定量转染试验表明,G5-BGG作为基因药物载体可显著提高报告基因在人胃腺癌细胞(SGC-7901)中的转染效率,同时具有良好的生物相容性.G5-BGG负载肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(pTRAIL)基因时可在细胞水平上诱导SGC-7901细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长,具有良好的抗肿瘤作用.本研究表明G5-BGG在胃癌基因治疗领域具有潜在的应用前景.
Preparation of G5-BGG/pDNA and Its Inhibition on SGC-7901 Cells

宋杰、王董理、张芷依、陆伟跃、刘敏

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复旦大学药学院,上海201203

非病毒载体 聚酰胺-胺 1,3-间苯二甲酰胍 基因治疗 人胃腺癌细胞(SGC-7901)

国家自然科学基金面上项目国家自然科学基金重大项目上海市科学技术委员会

81973249816902632017-01-07-00-07-E00052

2020

10.16522/j.cnki.cjph.2020.11.009

中国医药工业杂志
上海医药工业研究院,中国化学制药工业协会

中国医药工业杂志

CSTPCDCSCD北大核心EI
影响因子：0.487
ISSN：1001-8255
年,卷(期)：2020.51(11)
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