氢氧化镁的载入量和粒径对艾塞那肽PLGA微球体外释放行为的影响

Effects of Loading and Particle Size of Magnesium Hydroxide on in vitro Drug Release Behavior of Exenatide-loaded PLGA Microspheres

扫码查看

原文链接

NETL
NSTL
万方数据
维普

中文摘要：使用艾塞那肽为模型药物、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,加入不同粒径和用量的氢氧化镁为抗酸剂,采用s/o/w型乳化-溶剂挥发法制备长效微球.从微球表面形貌、粒度分布、艾塞那肽和氢氧化镁的载入量、累积释放率、释放介质pH值变化等角度表征所得微球的体外释放过程.结果显示,微球中氢氧化镁的载入量对延长药物释放时间具有显著作用.随着氢氧化镁载入量的增加,PLGA的酸降解程度受到抑制,微球溶蚀、皱缩、塌陷、破裂等状态发生的时间向后推移,对开发长效持续释放微球具有指导意义;未观察到氢氧化镁粒径对微球释药行为产生明显影响.因此,氢氧化镁抗酸剂在长效微球制剂的开发方面具有良好的应用潜力.

作者：

綦梦琳、王猛、陈吉丽、吴飞、金拓

展开 >

作者单位：

上海交通大学药学院,上海200240

关键词：

艾塞那肽聚乳酸-羟基乙酸共聚物长效微球体外释放抗酸剂氢氧化镁

出版年：

2020

DOI：

10.16522/j.cnki.cjph.2020.12.012

中国医药工业杂志