吡唑并[1,5-a]嘧啶作为优势骨架在别构调节剂中的应用进展
Advances in Application of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as Privileged Scaffold in Allosteric Modulators
蒲凡 1陶阿晓 1宁澄清 2徐晶1
作者信息
- 1. 南方科技大学化学系,广东深圳518055
- 2. 南方科技大学化学系,广东深圳518055;南方科技大学前沿与交叉科学研究院,广东深圳518055
- 折叠
摘要
针对靶蛋白别构位点开发的别构调节剂具有较高的选择性和较低的脱靶效应,一定程度上可克服正构药物导致的耐药问题,是目前小分子创新药物研发的重要策略之一.吡唑并[1,5-a]嘧啶作为嘌呤的生物电子等排体,是药物研发中一类重要的杂环优势骨架,广泛应用于抗肿瘤、抗感染、抗炎以及治疗中枢神经系统疾病等药物的研发中.该文综述了吡唑并[1,5-a]嘧啶作为优势骨架在别构调节剂中的应用及其构效关系研究,旨在为别构调节剂的筛选和优化提供参考.
关键词
吡唑并[1,5-a]嘧啶/优势骨架/别构调节剂Key words
pyrazolo[1,5-a]pyrimidine/privileged scaffold/allosteric modulator引用本文复制引用
基金项目
深圳市面上项目(JCYJ20190809140611364)
出版年
2023
NETL
NSTL
维普
万方数据