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艾司氯胺酮在去阿片麻醉中的研究进展

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随着加速康复外科(ERAS)理念的普及，去阿片麻醉(OFA)成为围手术期医师共同关注的热点，阿片类药物及其代谢物是N-甲基-D-天冬氨酸受体的激动剂，使用多模式镇痛，少或无阿片类药物，尤其是N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，可能是一种有效的预防策略。艾司氯胺酮对N-甲基-D-天冬氨酸受体的亲和力更高，镇静和镇痛效应可达氯胺酮的两倍，作为氯胺酮的新型升级产物，艾司氯胺酮可兴奋交感神经系统，降低全身麻醉药物对心血管系统的抑制作用，因此在临床应用中其剂量相关不良反应相应减少，更具临床应用前景。本文就艾司氯胺酮在OFA方案中的临床应用及相关机制进行阐述。
Research progress of Esketamine in opioid-free anesthesia

Opioid-free anesthesiaEsketamineN-methyl-D aspartate receptorMultimodal analgesia

尚泽群、田志海

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吉首大学医学院,湖南吉首 416000

湖南省湘西自治州人民医院 吉首大学医学院附属第一医院麻醉科,湖南吉首 416000

去阿片麻醉 艾司氯胺酮 N-甲基-D-天冬氨酸受体 多模式镇痛

湖南省医学会项目

HMA202101025

2024

10.20116/j.issn2095-0616.2024.04.07

中国医药科学
海峡两岸医药卫生交流协会 二十一世纪联合创新（北京）医药科学研究院

中国医药科学

影响因子：1.083
ISSN：2095-0616
年,卷(期)：2024.14(4)
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