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阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性的研究

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目的 观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组使用硝苯地平缓释片Ⅰ治疗,研究组在对照组基础上联合阿利沙坦酯片治疗,疗程为12周。治疗前后测量诊室血压并进行动态血压监测,评估降压效果,计算血压达标率。记录治疗期间两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量,评估心绞痛改善情况。测量治疗前后患者生命体征,并行血尿常规、血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、尿酸、血电解质、转氨酶、血清肌酐等实验室检查,记录治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0。05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白昼SBP(dSBP)、白昼DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)和夜间DBP(nDBP)均降低,且研究组低于对照组(P<0。05)。研究组降压总有效率高于对照组(P<0。05)。两组与同组治疗2周后和治疗4周后比较,治疗8周后和治疗12周后两组血压达标率均增加(P<0。05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前减少,且研究组低于对照组(P<0。05)。研究组心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0。05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0。05)。结论 阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片治疗中重度原发性高血压伴心绞痛疗效显著,有效降压并维持血压稳定的同时,还可改善心绞痛症状,且安全性较高,具有临床应用价值。
Study on the efficacy and safety of allisartan isoproxil combined with nifedipine sustained-release tablets in the treatment of moderate to severe primary hypertension with angina pectoris

Primary hypertensionAngina pectorisAllisartan isoproxilNifedipine sustained-release tablets

罗嘉宏、陆园华、梁木金、梁茜、李勇、邓卫国、党静、何嗣英

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广东省佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科,广东佛山 528000

中山大学附属佛山市第一人民医院心血管内科,广东佛山 528000

原发性高血压 心绞痛 阿利沙坦酯 硝苯地平缓释片

广东省佛山市科技局项目

2020001005398

2024

中国医药科学
海峡两岸医药卫生交流协会 二十一世纪联合创新(北京)医药科学研究院

中国医药科学

影响因子:1.083
ISSN:2095-0616
年,卷(期):2024.14(4)
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