摘要
目的 借助网络药理学方法探讨麻黄细辛附子汤(MXFT)治疗病态窦房结综合征(SSS)的分子机制.方法 基于中药系统药理分析平台(TCMSP)检索筛选MXFT的药物活性成分,Uniport数据库查找各成分潜在靶点.OMIM、GeneCards和DisGeNET数据库查找并去重得到SSS靶点;运用String结合Cytoscape 3.9.1对交集靶点进行蛋白质相互作用分析,Metascape数据库对其进行基因本体(GO)分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.通过Degree值筛选前3位的药物活性成分与前2位的基因进行分子对接.结果 从MXFT中筛选有效活性成分39种,共242个靶点.从SSS中筛选靶点1376个,交集靶点242个,蛋白激酶(AKT1)、肿瘤抑制因子(TP53)等可能是治疗SSS的关键靶点.GO分析共获得453个条目,其中生物过程220个条目、细胞组分113个条目、分子功能120个条目.KEGG分析共获得222个条目,主要涉及癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、PI3K-AKT信号通路等.结论 通过网络药理学初步发现MXFT主要通过AKT1、TP53等靶点,山柰酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin)等活性成分,通过减少心肌细胞损伤、调节离子通道等方式治疗SSS.
基金项目
全国中医临床特色技术传承骨干人才培训项目(国中医药人教函[2019]36号)
湖南省自然科学基金面上项目(2020JJ4480)
维普
万方数据