摘要
目的:观察不同浓度生脉饮对阿霉素(adriamycin,ADM)损伤大鼠心肌细胞的干预作用并初步探讨其可能机制.方法:以H9c2大鼠心肌细胞为研究对象,应用细胞计数试剂(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度生脉饮对H9c2细胞的毒性作用,筛选ADM损伤H9c2细胞最适浓度确定损伤模型,设正常对照组、ADM组、ADM+不同浓度生脉饮组,CCK-8检测生脉饮对损伤细胞的保护作用,应用WST-1法检测各组超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的变化,应用TBA法检测各组丙二醛(malondialdehyde,MDA)的变化.结果:生脉饮(25、200、1600μg/mL)作用H9c2细胞72 h能够促进细胞增殖(P<0.05),1.5625～100μmol/L ADM作用H9c2细胞均呈现明显的毒性并存在时间依赖关系(P<0.01),生脉饮400μg/mL对ADM(1μmol/L)损伤24 h H9c2细胞有保护作用(P<0.05),ADM(1μmol/L)损伤48 h、生脉饮100、200μg/mL组细胞内SOD活力高于ADM组(P<0.05),ADM(1μmol/L)损伤72 h、生脉饮50、200μg/mL组细胞内SOD活力增加(P<0.05,P<0.01),不同时间点生脉饮各剂量组MDA含量均较ADM组降低(P<0.01).结论:生脉饮对ADM损伤H9c2细胞具有一定的保护作用,可能与其增加SOD活力、降低MDA含量相关.
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