摘要
目的:比较利斯的明透皮贴剂督脉穴位贴敷与多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的有效性与安全性.方法:通过MMSE量表筛选出卒中后认知障碍患者共80 例,随机分至利斯的明透皮贴督脉贴敷治疗观察组40 例与多奈哌齐片治疗对照组 40 例.利斯的明透皮贴督脉穴位贴敷组起始剂量均为 4.6 mg/24 h,若耐受性良好,4 周后剂量增加至9.5 mg/24 h;多奈哌齐片组起始剂量为 5 mg/24 h,4 周后剂量增加至 10 mg/24 h;分别于治疗前、治疗 12 周、治疗 24 周后检测患者MoCA、MMSE、MBI评分和血清CRP(C反应蛋白)、Hcy(同型半胱氨酸)、TGF-β1(转化生长因子-β1)以评估两组患者的疗效,并且统计不良事件评估两组药物的安全性.结果:治疗12 周、治疗24 周,利斯的明透皮贴剂督脉穴位贴敷治疗观察组MoCA、MMSE评分和血清CRP、Hcy、TGF-β1 水平改善优于多奈哌齐对照组(均P<0.05),MBI评分两者基本相当(P>0.05).两组间不良事件发生率观察组明显减少(P<0.05).结论:利斯的明透皮贴剂督脉穴位贴敷治疗卒中后认知障碍效果优于多奈哌齐,安全性和依从性也优于多奈哌齐,降低血清CRP、Hcy,升高TGF-β1 水平是其部分作用机制.
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